,,Nakon reagovanja porodice Jakupi, novi menadžment Fonda je izvršio uvid u dokumentaciju sa sjednice Upravnog odbora na kojoj su usvojene izmjene Pravilnika i ustanovio da isti nije mijenjan u dijelu koji se odnosi na ostvarivanje prava pacijenata sa dijagnozom spina bifida“, navode iz FZO-a.
Pomenuto se, ističu, može utvrditi iz Prijedloga izmjena pravilnika i obrazloženja predloženih izmjena.
,,Prema do tada važećem Pravilniku pravo na rehabilitaciju su imala djeca sa dijagnozom spina bifida i to tri puta po 21 dan u prvoj godini života i do 15.godine života svake godine po jedanput u trajanju takođe po 21 dan“, naglašavaju iz FZO.
NijesU u saznanju kako se desilo da u novom Pravilniku nedostaje dio koji je omogućavao pravo na rehabilitaciju djeci do 15.godine života tako da su i Fond i Ministarstvo zdravlja odluke donijeli u skladu sa važećem Pravilnikom.
,,Uvažavajući primjedbe ne samo porodice Jakupi već i ostalih punoljetnih pacijenata, posebno naglašavajući značaj medicinske rehabilitacije i fizioterapije u očuvanju i unapređenju funkcionalnosti i kvaliteta života Fond će predložiti izmjene postojećeg Pravilnika i omogućiti ostvarivanje prava na rehabilitaciju svim pacijentima sa spinom bifidom praćenom neurološkim deficitom“, navode iz FZO-a.
U međuvremenu, ističu, kontaktiran je gospodin Jakupi i za ponedjeljak je dogovoren sastanak sa VD direktorom Fonda za zdravstveno osiguranje Crne Gore dr Aleksandarom Ružićem.
,,Fond na čelu sa novim menadžmentom ostaje otvoren za razgovor o svim prijedlozima i sugestijama osiguranika a sve u cilju unapređenja ostvarivanja prava zagarantovanih Zakonom o zdravstvenom osiguranju“, zakljuluju u saopštenju iz Fonda za zdravstveno osiguranje Crne Gore.
