tri pacijenta u Crnoj Gori i dalje žive sa ovom rijetkom bolešću

Pacijenti još čekaju terapiju za HAE: Srđan otkriva kako izgleda život sa i bez lijeka za ovu rijetku opaku bolest

Foto: Represent Communications

Zamislite život u kojem se svakog jutra budite puni straha, a prva misao vam bude „Da li će se napad desiti danas?“ Život u kojem ne znate u kom trenutku će se vaše tijelo “pobuniti” i ostaviti vas zarobljene danima u bolu i iscrpljenosti. Život u kojem i najmanja promjena može biti okidač, a napad može doći iznenada i potpuno promijeniti planove — ponekad i ugroziti život.

Danas postoji preventivna (profilaktička) terapija. Ova terapija se primjenjuje redovno i može spriječiti napade, pa mnogim pacijentima vraća osjećaj sigurnosti i mogućnost normalnog života. Nažalost, ona u Crnoj Gori još uvijek nije dostupna svima kojima je potrebna. Upravo tako izgleda svakodnevica mnogih osoba koje žive sa rijetkom bolešću koja se zove Hereditarni angioedem (HAE).

Prema posljednjim podacima, u Crnoj Gori sa ovom bolešću živi 47 osoba, od čega 13 djece. Broj djeluje mali, ali posljedice su velike — jer jedan napad može značiti dane bola, izostanke sa posla ili škole i stalnu neizvjesnost. Među njima je i Srđan Kostić, čija priča pokazuje kako je izgledao život prije i nakon postavljanja dijagnoze HAE.

Ova bolest može biti nasljedna, ali se u nekim slučajevima pojavi iznenada, često kao posljedica stresa, traume ili drugih pokretača. Ispoljava se iznenadnim otocima koji mogu zahvatiti različite djelove tijela, a u najtežim slučajevima i disajne puteve. Kada otok zahvati grlo i disanje može biti ozbiljno ugroženo, što stanje čini hitnim i životno opasnim. Napadi se ne mogu predvidjeti i često traju satima ili danima. Iako spolja ne ostavlja vidljive ili trajne fizičke posljedice, teret koji ova bolest nosi sa sobom mnogo je veći — neizvjesnost i strah od sljedećeg napada i njegovog ishoda. Iako liči na alergijske reakcije, HAE nije alergija. Zbog toga se dijagnoza nerijetko postavlja sa velikim zakašnjenjem, pa nekada prođe i do deset godina dok pacijent ne sazna od čega boluje.

konferencijaourbanojmobilnostiTirana

Konferencija o urbanoj mobilnosti u Tirani: Bez saradnje lokalne i centralne vlasti nema napretka

Mrezauniverzitetamalihdrzavaiteritorijasastanak

Univerzitet Crne Gore domaćin susreta univerziteta malih država i teritorija

Prve simptome Srđan je osjetio još kao osmogodišnje dijete, ali godinama nije znao šta se tačno dešava sa njegovim tijelom. Dijagnozu HAE dobio je tek 2013. Iako čak i sama pomisao na bilo koju bolest zvuči zastrašujuće, Srđan je u tom trenutku osjetio olakšanje jer je, nakon godina neizvjesnosti, napokon znao sa čim se suočava.

Govoreći o životu sa HAE, kaže da su mu napadi najčešće bili praćeni jakim bolovima u stomaku, povraćanjem i izraženom iscrpljenošću, a znali su da traju i po nekoliko dana. Nakon svakog napada slijedio je dug i težak oporavak, pa mu je bilo potrebno još nekoliko dana da u potpunosti povrati snagu. U tom periodu, život je bio obilježen strahom od nepredvidivih epizoda koje su ga često udaljavale od posla, društva i svakodnevnih aktivnosti, što ga je dodatno obeshrabrivalo. Tokom godina, bolest je značajno uticala na njegov kvalitet života. Periodi kada nije mogao da funkcioniše trajali su i po nekoliko dana, a strah od narednog napada postao je svakodnevica. Srđan je bio svjestan da cijelo iskustvo nije bilo teško samo njemu, već i porodici koja je prolazila kroz jednako izazovne i emotivno iscrpljujuće trenutke.

Iako je 2019. godine u Crnoj Gori postala dostupna terapija za tretiranje napada kada se pojave, ona nije bila dovoljna da spriječi njihovo ponavljanje, pa je život i dalje bio obilježen čestim pogoršanjima.

Prekretnica se desila 2022, kada je uvedena preventivna (profilaktička) terapija — terapija koja ima cilj da spriječi pojavu napada. Za pacijente to znači razliku između života “od napada do napada” i života u kojem mogu da planiraju. U tom periodu ona je odobrena i Srđanu, što je za njega konačno predstavljalo trenutak nade nakon dugog perioda neizvjesnosti, iscrpljenosti i borbe sa HAE.

Od tada, život počinje da se mijenja iz temelja. Prvi put osjeća olakšanje, mir i mogućnost da planira svakodnevnicu. Po prvi put, bolest prestaje da diktira svaki dan.

Danas, nakon više od četiri godine na terapiji, Srđan živi bez napada, ali i bez straha. Vratio se svakodnevnim aktivnostima, društvu, poslu i fizičkoj aktivnosti, uključujući i planinarenje, koje je ranije za njega bilo nezamislivo. Sada su to sve stvari zbog kojih ne strepi i u kojima uživa punim plućima. Kaže da napokon “može da radi šta hoće”, jer je za njega razlika između života prije i poslije terapije potpuna.

No, dok Srđan i još svega nekoliko pacijenata primaju ovu terapiju, ima i onih koji su još uvijek na listi čekanja.

Naime, tri pacijenta u Crnoj Gori i dalje žive sa ovom rijetkom bolešću bez pristupa preventivnoj terapiji, iako su domaći i međunarodni eksperti potvrdili da im je neophodna. Do tada, njihov život ostaje ozbiljno ugrožen. Dok njihovi prijatelji i porodice uživaju u uobičajenim aktivnostima, oni ostaju zarobljeni u krugu bola, brige i straha od napada koji može doći u bilo kojem trenutku i promijeniti sve. To nije život koji iko zaslužuje, posebno ako postoji rješenje.

Zato se sve više ističe potreba da preventivna terapija u Crnoj Gori bude dostupna svim pacijentima kojima je medicinski neophodna, jer život sa HAE ne bi trebalo da bude život u strahu, bolu i ograničenjima, već život sa mogućnošću da se bolest zaboravi. To je pitanje zdravlja, dostojanstva i jednakog prava na liječenje.

Komentarišite ovu temu

Pridružite se diskusiji ili pročitajte komentare

Sport

Veselin Žižić: Uživajmo u bokserskom spektaklu

Sport

08.05.2026.

Žakelj pred Kluž: Na domaćem terenu igraju bolje, čvršće i brže

Nakon ostavke selektora Stevanovića 11 reprezentativaca neće da igra za Srbiju

Hansi Flik ostaje na klupi Barse do 2028.

Valverde završio u bolnici nakon sukoba sa Čuamenijem na treningu