Povod je bio Program rada Javne ustanove Dnevni centar za djecu i omladinu sa smetnjama i teškoćama u razvoju – Podgorica za 2025. godinu, koji, kako je istakla dr Knežević, ne pruža konkretne odgovore na realne potrebe korisnika i njihove svakodnevne izazove.
“U Crnoj Gori i dalje ne postoji registar osoba sa autizmom, iako broj dijagnoza raste: prema podacima Kliničkog centra, tokom 2024. postavljeno je čak 167 dijagnoza. Centar za rani razvoj u januaru 2025. radio je sa čak 557 djece. U Podgorici živi oko 45.000 djece – a Dnevni centar opslužuje samo 20 korisnika“, ističu iz SEP-a.
Budžetska struktura zabrinjava: od skoro 300.000 eura, za didaktički materijal opredijeljeno je svega 1.000 eura, dok najveći dio budžeta ide na plate i administraciju, navode iz SEP-a.
“SEP jasno poručuje: Podgorica mora više“, ističu iz SEP-a.
SEP poziva sve odbornike, bez obzira na političko opredjeljenje, da zajednički podrže konkretne mjere:
- Hitno stipendiranje studenata defektologije, logopedije i psihologije – kao odgovor na alarmantan nedostatak stručnog kadra.
- Formiranje projektnog tima za proširenje kapaciteta Centra, koji bi uključivao inženjera, pravnika i stručnjaka iz ustanove – kako bismo izradili realan i održiv plan za razvoj novih kapaciteta.
- Organizovanje anketiranja porodica korisnika, kako bi gradske službe mogle na osnovu njihovih stvarnih potreba razvijati politike socijalne inkluzije.
- Razvoj sistemske psihološke podrške za roditelje i staratelje, jer borba djece ne smije biti i borba njihovih roditelja bez podrške zajednice.
“Ne stvaraju se bolji društveni uslovi tako što samo konstatujemo što ne valja, već konkretnim djelovanjem. Ako mi ne započnemo – niko neće to uraditi za nas.” – poručila je dr Knežević.
“Stranka evropskog progresa ostaje posvećena principu politike koja pomaže, a ne konstatuje. Nastavićemo da u lokalnom parlamentu pokrećemo i podržavamo mjere koje imaju direktan uticaj na kvalitet života naših najranjivijih sugrađana“, zaključuju iz SEP-a.
